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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化指標(biāo)檢測試劑盒生化試劑盒BC0310輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒
輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒
測定原理:分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進(jìn)一步采用MTT還原法檢測。

產(chǎn)品型號:BC0310
更新時間:2025-08-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:3517
詳細(xì)介紹在線留言

 

產(chǎn)品名稱:輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名: CoenzymeⅠNAD(H) Content Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC0310           產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣         產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4保存或-20保存;            參考價格:640
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:輔酶ⅠNAD(H)試劑盒|含量檢測試劑盒|輔酶ⅠNAD(H)含量檢測| 

簡要介紹:
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要?dú)涫荏w,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時,形成大量的ROS,同時NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態(tài)。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD+降解產(chǎn)物對細(xì)胞信號傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。

產(chǎn)品詳細(xì)描述

商品貨號:商品品牌:規(guī)格基本售價:選擇規(guī)格
BC0310-50管/24樣Solarbio50管/24樣640.00元


產(chǎn)品內(nèi)容: 
酸性提取液:15mL×1 瓶,4℃保存;
堿性提取液:15mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 6mL×1 瓶,4℃保存
試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存,用時加入 6.1mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
試劑四:粉劑×1 瓶,4 ℃保存,用時加入 6.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
試劑五:液體 3mL×1 瓶,4 ℃保存;
試劑六:液體 40mL×1 瓶,4 ℃保存;
試劑七:自備,將 72mL 乙醇和 3mL 蒸餾水充分混合備用。
NAD 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
NADH 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

操作步驟:
一、NAD+和 NADH 的提取:
1、血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提?。?
NAD+的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min;取上清 200uL,加入等體積堿性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
NADH 的提?。喝?0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 堿性提取液,煮沸 5min(蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
2、組織中 NAD+和 NADH 的提?。?
NAD+的提?。悍Q取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積堿性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
NADH 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 堿性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。
3、細(xì)胞或細(xì)菌中 NAD+和 NADH 的提?。?
NAD+的提?。菏占?500 萬細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。
NADH 的提取:收集 500 萬細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 堿性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。

二、測定步驟:
1、 分光光度計預(yù)熱30分鐘以上,調(diào)節(jié)波長570nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 操作表(在1.5ml棕色EP管中按下表依次加樣)

試劑名稱對照管(µL)測定管(µL)NAD 或 NADH 標(biāo)準(zhǔn)管空白管
上清液5050  
標(biāo)準(zhǔn)溶液  50 
蒸餾水   50
試劑六500   
試劑一250250250250
試劑二75757575
試劑三75757575
試劑四75757575
試劑五35353535
充分混勻,室溫避光靜置20min
試劑六 500500500
充分混勻,靜置5min后,15000rpm,25℃離心15min,棄上清,沉淀中加入:
試劑七1000100010001000

混勻, 570nm 下比色,讀取吸光值ΔA 測定=A 測定管-A 對照管,NAD 標(biāo)準(zhǔn)管的記為ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1=A 標(biāo)準(zhǔn)管 1-A 空白管。 NADH 標(biāo)準(zhǔn)管的記為ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2=A 標(biāo)準(zhǔn)管 2-A 空白管??瞻坠苤恍枳鲆?到兩次。

注意事項:
1、操作過程應(yīng)避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加,必須分開加。
2、反應(yīng)過程要注意避光。
3、當(dāng)吸光值大于 1 時,建議稀釋后測量,計算公式中應(yīng)當(dāng)乘以稀釋倍數(shù)。

NAD+含量的計算 

  1. 血清(漿)中 NAD+含量計算

NAD+含量(nmol/mL)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷C 標(biāo))×V 提取÷V 血清=12.5×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1
2、組織、細(xì)菌、細(xì)胞中 NAD+含量計算
 (1)按樣本蛋白濃度計算
NAD+ (nmol/mg prot)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷C 標(biāo))×V 提取÷(V 提取×Cpr) = 1.25×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1
 (2)按樣本鮮重計算
NAD+ (nmol/g 鮮重)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷C 標(biāo))×V 提取÷W= 1.25×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷W
 (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算
NAD+ (nmol/10 4cell)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1÷C 標(biāo))×V 提取÷500=0.0025×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 1

 NADH 含量的計算

  1. 血清(漿)中 NADH 含量計算

NADH 含量(nmol/mL)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷C 標(biāo))×V 提取÷V 血清 =12.5×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2
2、組織中 NADH 含量計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
NADH (nmol/mg prot)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷C 標(biāo))×V 提取÷(V 樣品×Cpr) = 1.25×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2
(2)按樣本鮮重計算
NADH (nmol/g 鮮重)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷C 標(biāo))×V 提取÷W=1.25×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算
NADH (nmol/10 4cell)=ΔA 測定÷(ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2÷C 標(biāo))×V 提取÷500=0.0025×ΔA 測定÷ΔA 標(biāo)準(zhǔn) 2 C 標(biāo):NAD 或 NADH 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,1.25nmol/mL;V 提?。杭尤胩崛∫嚎傮w積,1mL;V 血清:提取時加入的血清體積,0.1mL;W:樣本鮮重,g;500:500 萬個細(xì)胞。

輔酶ⅠNAD(H)含量檢測試劑盒

 

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