說明：分離試劑，層析介質。

葡聚糖凝膠G-100

化學和物理性質:

葡聚糖凝膠是一種珠狀的凝膠，含有大量的羥基，很容易在水中和電解質溶液中溶脹。 G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯度，因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同。 葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。

葡聚糖凝膠有不同的粒度。超細級的葡聚糖凝膠是用于需要*分辨率的柱色譜和薄層色譜。粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程，可在較低的壓力下獲得較高的流速。 另外，粗級也可用于批量工藝。

化學穩(wěn)定性:

葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑(除非它被化學降解)。 它在水、鹽溶液、有機溶劑、堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的，在強酸中凝膠骨架的糖昔鍵被水解。 長期接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應避免使用。

物理穩(wěn)定性:

葡聚糖疑膠并不熔融，可以在濕態(tài)、中性PH進行滅菌或在高壓滅菌器120℃、30分鐘而不影響它的色譜性質。 干態(tài)的凝膠加熱120℃以上將開始焦糖化。 葡聚糖凝膠的機械強度取決于交聯度。

使用方法:

1. 葡聚糖凝膠預處理：

在室溫下，將葡聚糖凝膠干粉浸泡于蒸餾水中少24小時，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，或者用熱水浸泡（不建議煮沸）少1小時直充分溶脹，凝膠體積不再變化。

注：在溶脹前，加入蒸餾水攪拌后使其自然沉降，沉降后若上層溶液中漂浮的凝膠碎片顆粒較多，需要重復多次漂洗將其除去，防止層析時阻塞凝膠柱，影響流速。

2. 裝柱：

將溶脹好的凝膠根據裝柱要求一次性置入柱內，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內產生氣泡或斷層; 裝柱要均勻，可在凝膠耐受的操作壓下裝柱，裝好的凝膠柱可以檢測柱效，檢測過濾柱裝填是否合格。

凝膠層析分離度取決于柱高，為分離不同組分，凝膠柱床必須有適宜的高度：分級分離時，一般需要 100cm 左右長的層析柱，柱高與直徑之比為 20:1-100:1，柱高過高時，凝膠擠壓變形阻塞會引起較大的反壓，應當盡可能避免；分組分離（例如脫鹽）時用短柱，柱高控制在40-50cm 以下，柱高與直徑的比約為 5:1-10:1。

3. 平衡：

上樣前用平衡液平衡層析柱少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；

4. 上樣：

分級分離時上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調整;脫鹽時上樣量可以達到20%的柱床體積。

樣品溶液如有雜質或沉淀應過濾或離心除去，樣品的粘度不能過高，否則影響分離效果。

5. 洗脫方法:

可以用無鹽水，也可以采用上柱時的緩沖液洗脫；在上柱緩沖液中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化；

6. 在位清洗(CIP)

凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內沉淀的及頑固殘留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氫氧化鈉反向清洗四個柱體積，再以少三個柱體積平衡緩沖液再生。

7. 保存

凝膠柱暫時不用，可將其回收，一般方法是將凝膠用水沖洗干凈濾干，可加入0.02%防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生長。

葡聚糖凝膠G-100

參考文獻：
《Immunomodulatory effects of Alhagi honey polysaccharides encapsulated into PLGA nanoparticles》 作者:AdelijiangWusimanabShuwenXuabHaiyuNiabPengfeiGuabZhenguangLiuabYueZhangabTianxinQiuabYuanliangHuabJiaguoLiuabYiWuabDeyunWangabYuLuc 期刊:Carbohydrate Polymers 影響因子:5.158 PMID:30824082
"《小分子 Rhizobium sp. N613 胞外多糖的
制備及其抗腫瘤活性》 作者:魏國琴 呂利華 陳艷麗 趙良啟* 期刊:微生物學通報 
Microbiology China 影響因子:1.34 PMID:"
《Macrophage immunomodulatory activity of the cationic polymer modified PLGA nanoparticles encapsulating Alhagi honey polysaccharide》 作者:Adelijiang Wusiman，Jin He，Tianyu Zhu，Zhenguang Liu，Pengfei Gu，Yuanliang Hu，Jiaguo Liu，Deyun Wang 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影響因子:4.784 PMID:31071396