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磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測(cè)試劑盒

操作步驟：

一、樣本的前處理

1、 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10 4個(gè)）提取液體積（mL）為 500-1000： 1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或者 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積（mL）為 1:5-10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3、 血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

二、測(cè)定步驟：

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng) 340nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 樣本測(cè)定（1） 在試劑二瓶中加入 17ml 試劑一和 1.13ml 蒸餾水充分溶解，置于 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其他物種）水浴 5 分鐘。用不完的試劑 4℃保存一周。（2） 在試劑三中加入 1ml 蒸餾水充分混勻，冰上放置備用；用不完的試劑 4℃保存一周。（3） 在試劑四中加入 1ml 蒸餾水充分混勻，冰上放置待用；用不完的試劑 4℃保存一周。（4） 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、10μl 試劑三、10μl 試劑四和 170μl 試劑二，混勻，立即記錄 340nm 處 20s 時(shí)的吸光值 A1 和 10min20s 后的吸光值 A2，計(jì)算ΔA=A1-A2。

磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測(cè)試劑盒

PFK 活力單位的計(jì)算：用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下：

1、 血清（漿）PFK 活力的計(jì)算: 單位的定義：每毫升血清（漿）在反應(yīng)體系中每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉(zhuǎn)化為 1nmol 果糖 -1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個(gè)酶活力單位。 PFK（U/mL）=[△A×V 反總÷（ε×d）×10 9] ÷V 樣÷T=321×△A

2、 組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 PFK 活力的計(jì)算: （1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算：?jiǎn)挝坏亩x：每 mg 組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉(zhuǎn)化為 1nmol 果糖-1,6- 二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個(gè)酶活力單位。 PFK（U/mg prot）＝[△A×V 反總÷（ε×d）×10 9] ÷(Cpr×V 樣)÷T=321×△A ÷Cpr （2） 按樣本鮮重計(jì)算單位的定義：每 g 組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉(zhuǎn)化為 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個(gè)酶活力單位。 PFK（U/g 鮮重）＝[△A×V 反總÷（ε×d）×10 9] ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=321×△A ÷W （3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算單位的定義：每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉(zhuǎn)化為 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個(gè)酶活力單位。 PFK（U/10 4 cell）＝[△A×V 反總÷（ε×d）×10 9] ÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.642×△A V 反總：反應(yīng)體系總體積，2×10 -4L；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10 3L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V 樣：加入樣本體積，0.01mL；V 樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間，10min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL； W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬(wàn)。

用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下：

1 血清（漿）PFK 活力的計(jì)算: 單位的定義：每毫升血清（漿）在反應(yīng)體系中每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉(zhuǎn)化為 1nmol 果糖 -1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個(gè)酶活力單位。 PFK（U/mL）=[△A×V 反總÷（ε×d）×10 9] ÷V 樣÷T=642×△A 2 組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 PFK 活力的計(jì)算: （4） 按樣本蛋白濃度計(jì)算：?jiǎn)挝坏亩x：每 mg 組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉(zhuǎn)化為 1nmol 果糖-1,6- 二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個(gè)酶活力單位。 PFK（U/mg prot）＝[△A×V 反總÷（ε×d）×10 9] ÷(Cpr×V 樣)÷T=642×△A ÷Cpr （5） 按樣本鮮重計(jì)算單位的定義：每 g 組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉(zhuǎn)化為 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個(gè)酶活力單位。 PFK（U/g 鮮重）＝[△A×V 反總÷（ε×d）×10 9] ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=642×△A ÷W （6） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算單位的定義：每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉(zhuǎn)化為 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個(gè)酶活力單位。 PFK（U/10 4 cell）＝[△A×V 反總÷（ε×d）×10 9] ÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.284×△A V 反總：反應(yīng)體系總體積，2×10 -4L；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10 3L/mol/cm；d：比色皿光徑，0.5 cm；V 樣：加入樣本體積，0.01mL；V 樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間，10min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度， mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬(wàn)。

磷酸果糖激酶(PFK)活性檢測(cè)試劑盒

提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存。試劑三：粉劑×1 支，4℃保存。試劑四：液體×1 支，4℃保存