肌動蛋白是真核生物細胞骨架的主要成分，參與各種類型的細胞運動，在真核細胞中廣泛表達。ACTA2（alpha actin 2）又稱α-平滑肌肌動蛋白（α Smooth Muscle Actin，α-SMA）屬于肌動蛋白家族，是一種高度保守的蛋白質，在細胞運動、結構和完整性方面發(fā)揮作用。小編本期推薦的明星抗體K109667P，可是偵察ACTA2蛋白的得力干將，讓我們一起來認識下吧！

ACTA2是α-SMA的編碼基因，位于10q22-q24，由8個編碼外顯子組成，是6種不同肌動蛋白亞型之一，是動脈平滑肌細胞的主要收縮成分。Actins是球狀多功能蛋白質的一個家族，形成微絲。ACTA2（和所有actins一樣）極其保守，幾乎在所有哺乳動物中都有發(fā)現(xiàn)。α，β和γ肌動蛋白已被鑒定，其中α肌動蛋白是收縮器的主要成分，β和γ肌動蛋白參與細胞運動的調節(jié)。ACTA2是一種在骨骼肌中發(fā)現(xiàn)的α肌動蛋白。

ACTA2蛋白質的標準序列377個氨基酸，理論分子量約42kDa，實際蛋白分子量參考Western blot驗證結果。

圖 1 K109667P-Western blot驗證

ACTA2位于細胞質，是構成細胞骨架的成分，參與平滑肌的收縮。

圖 2 ACTA2的亞細胞定位示意圖

（From UniProt）

圖 3 K109667P-Immunofluorescence驗證

ACTA2主要存在于血管和內臟平滑肌細胞中，如平滑肌血管壁、腸壁、子宮肌層、乳腺和唾液腺的肌上皮細胞中。

圖 4 K109667P-Immunohistochemistry驗證

ACTA2是一種參與血管收縮和血壓穩(wěn)態(tài)的平滑肌肌動蛋白，目前被認為是肌成纖維細胞形成的標志物。ACTA2基因突變可引起胸主動脈疾病、冠狀動脈疾病、腦卒中、煙霧病等多種血管疾病以及多系統(tǒng)平滑肌功能障礙綜合征。ACTA2基因缺陷是家族性胸主動脈瘤6型（AAT6）的病因。雜合的ACTA2突變可能導致血管平滑肌細胞受損，由于中層變性、血管壁重塑、壁僵硬度增加和主動脈擴張而表現(xiàn)出病理性增生和混亂。ACTA2的表達受激素、細胞增殖的調節(jié)，并受到病理條件如致癌轉化和動脈粥樣硬化等的影響。