-
胰蛋白酶消化液的配制及注意事項
2018-05-04
胰蛋白酶消化液的配制及注意事項胰蛋白酶消化液的配制（1）在D-Hanks液高壓滅菌之后，晾室溫，4℃保存?zhèn)溆?。?）稱取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中（夏天時研磨器應(yīng)放在冰浴中），加入少量D-Hanks液碾磨100~1000次，調(diào)制成糊狀。再放入4℃預(yù)冷的適量D-Hanks液中，4℃下磁力攪拌使*溶解（一般4~12h）。（3）用NaHCO3干粉將胰酶溶液的pH調(diào)8.0左右（胰酶作用的適pH為8.2）。（4）過濾除菌（方法見前篇培養(yǎng)基的配制），—20℃保存。注意事項：1．由于組織...
-
如何選擇合適的透析袋
2018-04-27
正確選擇合適的截留分子量截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離，需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率少為25.選擇截留分子量的經(jīng)驗法則：選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半，以獲得少90%的保留率。正確選擇扁平寬度透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快；較大的透析管因擴(kuò)散距離較長透析較慢。為易于使用，建議使用總長（包括閉合夾和頂部空間）為大約10-15厘米的透析袋透析袋的化學(xué)...
-
蛋白電泳 SDS-PAGE及Western blot
2018-04-13
蛋白電泳SDS-PAGE原理SDS是一種陰離子表面活性劑，能打斷蛋白質(zhì)的氫鍵和疏水鍵，并按一定的比例和蛋白質(zhì)分子結(jié)合成復(fù)合物，使蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其本身原有的電荷，掩蓋了各種蛋白分子間天然的電荷差異。因此，各種蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物在電泳時的遷移率，不再受原有電荷和分子形狀的影響，而只是棒長的函數(shù)。這種電泳方法稱為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（簡稱SDS—PAGE）。實驗使用過程中，還加入DTT或者巰基乙醇，以打開蛋白間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)。SDS—PAGE常采...
-
衣霉素的安全信息說明
2018-01-16
衣霉素的安全信息說明安全信息包裝等級：II危險類別：6.1(a)危險品運(yùn)輸編碼：UN34626危險類別碼：28安全說明：28-37/39-45危險品標(biāo)志：T+:Verytoxic衣霉素為放線菌產(chǎn)生的核苷酸抗生素?？梢种凭哂斜荒?envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。衣霉素可抑制具有被膜(envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。作用機(jī)理是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂(多萜醇，dolichol)中間產(chǎn)物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-...
-
青鏈霉素混合液使用操作說明
2018-01-02
青鏈霉素混合液使用操作說明操作說明：1、從－20℃冰箱里取出青鏈霉素混合液（100×）。2、室溫放置使其融化。3、超凈臺內(nèi)操作，每500毫升培養(yǎng)液里加入5毫升青鏈霉素混合液（100倍稀釋）。4、混勻后，即可使用。注意事項：盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，使用時避免對母液的污染。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。青鏈霉素混合液用于預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)菌污染，特別是革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌的污染。產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌處理，可以直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)。青霉素的含量為10kU/ml，鏈霉素...
-
可見光分光光度法土壤檢測試劑盒
2017-12-22
可見光分光光度法土壤檢測試劑盒可見光分光光度法土壤檢測試劑盒什么是可見光？可見光的波長范圍在770～390nm之間生物學(xué)實驗中所謂的分光光度法是通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。北京索萊寶公司提供可見光分光光度法土壤檢測試劑盒，可用于檢測土壤中的各種微量成分，比如索萊寶公司提供的BC0100土壤過氧化氫酶檢測試劑盒(S-CAT)BC0240土壤蔗糖酶檢測試劑盒BC0120土壤脲酶檢測試劑盒(UE)BC0110土...
-
胰蛋白酶消化液的配制指導(dǎo)說明
2017-12-15
胰蛋白酶消化液的配制指導(dǎo)說明產(chǎn)品配制1．D．Hanks液高壓滅菌之后，晾室溫，4℃保存?zhèn)溆谩?．稱取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中(夏天時研磨器應(yīng)放在冰浴中)，加入少量D－Hanks液研磨1000次左右，調(diào)制成糊狀。再放入4℃預(yù)冷的適量D-Hanks液中，4℃下磁力攪拌使*溶解。3．用NaHC03干粉將胰酶溶液的pH值調(diào)8.0左右(胰酶作用的適pH值)，并加入0.02％EDTA以協(xié)助消化作用。4．濾過除菌，－20℃凍存。北京索萊寶科技有限公司是一家從事生物學(xué)試劑及試劑盒的高科技...
-
胰蛋白酶消化液使用說明
2017-12-01
胰蛋白酶消化液使用說明使用說明：1.貼壁細(xì)胞的消化：a)吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。b)加入少量胰蛋白酶-EDTA消化液，蓋過細(xì)胞即可，室溫放置1-2分鐘。不同的細(xì)胞消化時間有所不同，對于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長消化時間。c)顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實...
標(biāo)準(zhǔn)品
當(dāng)前位置：
技術(shù)文章